处方药 百洛特 草酸艾司西酞普兰片 10毫克×10片

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  • 批准文号:国药准字H20080788
  • 生产企业:四川科伦药业股份有限公司
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草酸艾司西酞普兰片说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
草酸艾司西酞普兰片
品牌
百洛特
含量规格
10毫克×10片
批准文号
国药准字H20080788
生产企业
四川科伦药业股份有限公司
通用名称
草酸艾司西酞普兰片
剂型
片剂
主要成份
本品主要成份:草酸艾司西酞普兰化学名称:(S)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4'-氟苯基)-1,3-二氢-5-氰基异苯并呋喃草酸盐。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.43
性状
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。
功效与作用
适用于治疗抑郁症。
用法用量
用法:口服,可以与食物同服。用量:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。儿童和青少年(<18岁)尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究,暂不建议用于这一人群。肾功能降低者轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。停药症状需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。
不良反应
国外文献报道,不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现停药症状,尽管停止治疗后可能出现停药症状,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价,已经观察到西酞普兰的撤药反应,表现为:头晕、头痛和恶心,大部分表现轻微,而且是自限性。在国外开展的双盲安慰剂对照研究中,本品下列不良反应的发生明显多于安慰剂,所列的发生率未经安慰剂校正。代谢和营养障碍 常见(>1/100,<1/10); 食欲降低精神病性障碍 常见(>1/100,<1/10); 性欲降低、性快感缺失(女性)神经系统障碍 常见(>1/100,<1/10); 失眠、嗜睡、头晕少见(>1/1000,<1/100); 味觉异常、睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常 常见(>1/100,<1/10); 鼻窦炎、呵欠胃肠道系统异常 很常见(>1/10); 恶心常见(>1/100,<1/10); 腹泻、便秘皮肤和皮下组织异常 常见(>1/100,<1/10); 多汗生殖系统和乳腺异常 常见(>1/100,<1/10); 射精障碍、阳痿全身症状和用药局部异常表现 常见(>1/100,<1/10); 疲乏、发热下列为SSRI类药物的不良反应:代谢和营养障碍:低钠血症,抗利尿激素分泌异常;精神病性障碍:幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质;神经系统障碍:癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征;眼部:视觉异常;心血管系统:体位性低血压;胃肠道系统:恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏;肝胆系统:肝脏功能检查异常;皮肤和皮下组织:皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗;肌肉骨骼系统:关节痛和肌痛;肾脏和泌尿系统:尿潴留;生殖系统:溢乳,性功能方面包括:阳痿、射精障碍、性快感缺失;全身症状:失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应。
禁忌
对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。
注意事项
抗抑郁剂不
药物相互作用
贮藏
包装
有效期
用药指导
相关问答

常见问题解答

问题:你们的药品质量怎么样是正品吗?
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如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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