处方药 芙瑞 来曲唑片 2.5毫克×10片

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  • 批准文号:国药准字H19991001
  • 生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司
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是否拆零:否
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来曲唑片说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
芙瑞
品牌
芙瑞
含量规格
2.5毫克×10片
批准文号
国药准字H19991001
生产企业
江苏恒瑞医药股份有限公司
通用名称
来曲唑片
是否拆零
否
剂型
片剂
主要成份
主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
性状
本品为白色或类白色片。
功效与作用
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用法用量
口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量
不良反应
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
禁忌
对及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。
注意事项
1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。

4.运动员慎用。。
药物相互作用
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
贮藏
密封保存
包装
铝塑,10片/板/盒。
有效期
三年
常见问题
问:来曲唑片是正品吗?如何查验真伪?
答:来曲唑片均为正规渠道药品,批准文号 国药准字H19991001,可在国家药品监督管理局网站输入国药准字号查询核验。本站商品由实体药房出库,支持开箱验货后再签收。
问:来曲唑片的批准文号和生产厂家是什么?
答:来曲唑片(规格 2.5毫克×10片)的批准文号是 国药准字H19991001,生产企业为 江苏恒瑞医药股份有限公司。相关信息以药品外包装及说明书标注为准。
问:来曲唑片多少钱?规格是多少?
答:本站来曲唑片参考价 ¥52.0/2.5毫克×10片。因进货渠道与采购规模不同,一般较实体药店低 10%-30%,最终价格以下单时页面或客服确认为准。
问:来曲唑片有效期多久?会不会发快过期的药品?
答:本站发出的药品有效期均在半年以上,不存在快过期药品。请在说明书要求的条件下储存,如收到的药品效期低于半年可拒签。
问:下单后从哪里发货?多久能到?
答:多数药品从济南发货;库存不足时会临时从其他医药公司调货,一般 1-2 个工作日内发出,偏远地区物流时间略长,具体以物流信息为准。
问:不知道怎么服用,可以咨询吗?
答:请以药品说明书为准,并在医师或药师指导下使用。如有疑问可拨打本站客服电话 15165032133 咨询。
用药指导
相关问答

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


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