处方药 东药 甲砜霉素胶囊 0.25克×12粒

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  • 批准文号:国药准字H20053573
  • 生产企业:山东方明药业股份有限公司
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是否拆零:否
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甲砜霉素胶囊说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
甲砜霉素胶囊
品牌
东药
含量规格
0.25克×12粒
批准文号
国药准字H20053573
生产企业
山东方明药业股份有限公司
通用名称
甲砜霉素胶囊
是否拆零
否
剂型
胶囊剂
主要成份
本品主要成份为:甲砜霉素
性状
本品为胶囊剂。
功效与作用
用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
用法用量
口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,儿童按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。
不良反应
1.可发生腹痛,腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,其发生率在10%以下。2.偶见皮疹等过敏反应。3.早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。仅有个例报道有出现短暂性皮肤和面色苍白。4.本品亦可引起造血系统的毒性反应,主要表现为可逆性红细胞生成抑制,白细胞减低和血小板减低;发生再生障碍性贫血者罕见。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程较长者尚需检查网织细胞计数,以及时发现血液系统不良反应。2.肾功能不全者甲砜霉素排出减少,体内可有蓄积倾向,应减量应用。3.老年患者用药应根据肾功能调整用药。
药物相互作用
1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于本品可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或本品替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与本品合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小,但两者合用时仍须谨慎。3.长期口服含雌激素的避孕药者同时服用本品时,可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血增加。4.由于本品可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加,可导致贫血或周围神经炎。因此本品与维生素B6同用时后者的剂量应适当增加。5.本品可拮抗维生素Bl2的造血作用,因此两者不宜同用。6.与某些骨髓抑制药合用时,可增强骨髓抑制作用,抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等均属此类药物。同时进行放射治疗时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。7.本品如在术前或术中应用时,由于其对肝酶的抑制作用,可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。8.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强本品的代谢,致甲砜霉素血药浓度降低。9.林可霉素类可替代或阻止本品与细菌核糖体的50S亚基的结合,两者同用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。
贮藏
包装
有效期
常见问题
问:甲砜霉素胶囊是正品吗?如何查验真伪?
答:甲砜霉素胶囊均为正规渠道药品,批准文号 国药准字H20053573,可在国家药品监督管理局网站输入国药准字号查询核验。本站商品由实体药房出库,支持开箱验货后再签收。
问:甲砜霉素胶囊的批准文号和生产厂家是什么?
答:甲砜霉素胶囊(规格 0.25克×12粒)的批准文号是 国药准字H20053573,生产企业为 山东方明药业股份有限公司。相关信息以药品外包装及说明书标注为准。
问:甲砜霉素胶囊多少钱?规格是多少?
答:本站甲砜霉素胶囊参考价 ¥9.8/0.25克×12粒。因进货渠道与采购规模不同,一般较实体药店低 10%-30%,最终价格以下单时页面或客服确认为准。
问:甲砜霉素胶囊有效期多久?会不会发快过期的药品?
答:本站发出的药品有效期均在半年以上,不存在快过期药品。请在说明书要求的条件下储存,如收到的药品效期低于半年可拒签。
问:下单后从哪里发货?多久能到?
答:多数药品从济南发货;库存不足时会临时从其他医药公司调货,一般 1-2 个工作日内发出,偏远地区物流时间略长,具体以物流信息为准。
问:不知道怎么服用,可以咨询吗?
答:请以药品说明书为准,并在医师或药师指导下使用。如有疑问可拨打本站客服电话 15165032133 咨询。
用药指导
相关问答

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


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