处方药 爱宁达 吡美莫司乳膏 15g/支

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  • 批准文号:注册证号H201302724
  • 生产企业:德国Novartis Pharma Produktions GmbH
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吡美莫司乳膏说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
爱宁达
品牌
爱宁达
含量规格
15g/支
批准文号
注册证号H201302724
生产企业
德国Novartis Pharma Produktions GmbH
通用名称
吡美莫司乳膏
剂型
膏剂
主要成份
主要成份为吡美莫司,分子式为C43H68NO11CI分子量为810.47每克1%爱宁达乳膏含10mg吡美莫司,赋形剂为白色,含苯甲醇、十六醇、柠檬酸、单甘油酯和甘油二酯、油醇、丙二醇、十八烷基硫酸钠、氢氧化钠、十八醇、甘油三酯和水。
性状
本品为白色乳膏。
功效与作用
适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者,短期治疗疾病的体征和症状。长期间歇治疗,以预防病情加重。
用法用量
1、吡美莫司乳膏应由对异位性皮炎局部用药治疗有临床经验的医师开具处方。
2、临床试验观察结果支持吡美莫司乳膏用于长期间歇治疗可长达12个月。
3、如果用药6周后病情仍然没有缓解,或疾病有加重,应停用吡美莫司乳膏,并考虑采用其它治疗方法。
4、成人患者(1)在受累皮肤局部涂一薄层吡美莫司乳膏,每日两次,轻柔地充分涂擦患处。每处受累皮肤都应上药,直至皮疹消退,方可停药。
(2)吡美莫司乳膏右用于全身皮肤的任何皮肤部位,包括头面部、颈部和擦破的部位,但不能用于粘膜。吡美莫司乳膏不宜用于封包疗法(见注意事项)。
(3)在长期应用吡美莫司乳膏治疗异位性皮炎(湿疹)时,应在症状和体征一出现时即用吡美莫司乳膏,以预防病情加剧。吡美莫司乳膏应每日外用两次直到症状和体征消失。停药后若症状和体征再次出现,应立即重新使用吡美莫司乳膏,以预防病情加重。
(4)应用吡美莫司乳膏后,可立即使用润肤剂。由于吡美莫司乳膏吸收量很少,对每日用药量、用药面积或治疗持续时间没有限制。
5、儿童患者
(1)儿童(2-11)岁和青春期患者(12-17)岁的用药剂量和方法与成人相同。
不良反应
1、最常见的不良事件是局部用药反应,研究报告显示,吡美莫司乳膏治疗组的发生 率为19%的患者,对照组为16%。不良反应通常发生于治疗早期,一般为轻度或中度。持续时间短。
2、很常见:用药部位烧灼感。
3、常见:用药局部反应(刺激、搔痒和红斑),皮肤感染(毛囊 炎)。
4、不常见:疖、脓疱疮、单纯疱疹、带状疱疹、单纯疱疹皮炎(疱疹样湿疹)、传染性软 疣、皮肤乳头状瘤、用药局部不适,如皮疹、疼痛、麻木、脱屑、干燥、水肿和病情加重。
5、使用本品的患者,罕见出现酒精不耐受的报道。大多数情况,饮酒后短暂出现脸红,皮疹、灼 热、瘙痒或者肿胀。详情请见说明书
禁忌
对吡美莫司或其它巨内酰胺类药物过敏或对任何一种赋形剂过敏者禁用。
注意事项
1、吡美莫司乳膏长期应用的安全性尚未确立。
2、使用局部神经钙蛋白抑制剂包括吡美莫司乳膏治疗的患者,罕见出现恶性肿瘤(例如皮肤和淋 巴瘤)的报道。但其与使用本品的因果关系尚未确立。
3、吡美莫司乳膏不能用于急性皮肤病毒感染部位(单纯疱疹、水痘)。
4、吡美莫司乳膏对于临床治疗中的异位性皮炎治疗的疗效和安全性尚未得到评价,因此在用吡美 莫司乳膏进行治疗前,应清除治疗部位的感染灶。详情请见说明书
药物相互作用
对吡美莫司乳膏和其他药物可能存在的相互作用还没有进行系统地评价。详情请见说明书
贮藏
密封,25℃以下保存,请勿冷冻。避免儿童误取。
包装
铝管包装,内层衬以保护性酚—环氧树脂涂层,带聚丙烯旋盖。15克/支/盒。
有效期
24个月
用药指导
相关问答

常见问题解答

问题:你们的药品质量怎么样是正品吗?
解释:我们的药品都是由实体药店发货,药店资质齐全,进货渠道正规,100%正品保障。
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解释:一般从提交之日起2天左右可以收到货物,部分偏远地区收货时间会增加1天左右(例如乡镇或者山区)。

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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