瑞泰雷米普利片 5毫克×7片

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批准文号：国药准字H20060766

生产企业：赛诺菲安万特（北京）制药有限公司

规格: 5毫克×7片

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雷米普利片说明书

请仔细阅读说明书，并在医生指导下使用

商品名称: 瑞泰

品牌: 瑞泰

含量规格: 5毫克×7片

批准文号: 国药准字H20060766

生产企业: 赛诺菲安万特（北京）制药有限公司

通用名称: 雷米普利片

剂型: 片剂

主要成份: 本品主要成分为雷米普利。

性状: 本品为白色或类白色片。

功效与作用: 高血压。充血性心力衰竭。急性心梗发作后的前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。

用法用量: 口服，1日1次，5～20mg。

不良反应: 可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏、虚弱、肝、肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其它皮肤或粘膜疹，结膜炎，有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重，很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应，如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、上腹不适。血象可能出现变化。

禁忌: 有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，左心室血液输入或输出减少，低血压或循环状况不稳定的患者，妊娠及哺乳妇女。

注意事项: 以下情况仅在效益明确大于风除，并对有代表性的临床和实验室指标规律监测后才可使用雷米普利：临床相关的电解质紊乱、免疫反应紊乱或结缔组织疾病(如红斑狼疮、硬皮病)、同时全身应用抑制免疫反应的药物(如披质甾类、细胞抑制剂、抗代谢类)，别嘌呤醇，普鲁卡因胺或者锂。在较高肾素-血管紧张素系统活性患者，由于ACE的抑制，存在突然明显血压下降和肾功能损害的危险。在这种情况下，如果第一次使用雷米普利或者增加剂量，应严密监测血压，直到预期不会出现进一步的急性血压下降。下列情况预期可能出现较高的肾素-血管紧张素活性：已经服用利尿剂的患者、盐和/或液体丢失的患者、严重高血压患者、心衰患者，尤其在急性心肌梗死后、左室流入道、流出道梗阻病人(如主动脉缩窄或者二尖瓣狭窄，肥厚型心肌病)、血液动力学相关的肾动脉狭窄患者(可能有必要停用利尿剂治疗)、在治疗开始时，下列患者也应特别仔细地监测：老年患者(年龄超过65岁)血压大幅度下降存在危险的患者(如冠状血管或脑供血血管狭窄的患者)在服用本品前，必须检查肾功能。尤其在开始治疗的前几周，推荐监测肾功能。监测尤其适用于：心衰患者单侧肾动脉狭窄患者(在这种情况下，血清肌酐轻度上升都可能意味着爱累肾脏功能的衰竭)肾功能损害的患者肾功能损害患者，需要经常检测血清钾浓度。服用本品时，进行需要与血液负电荷接触的体外治疗时(如使用特定的透析膜透析、血滤或使用硫酸右旋糖苷进行LDL分离清除)，存在严重过敏样反应的危险(如威胁生命的休克)。使用昆虫毒素脱敏治疗也存在该危险。使用聚丙烯腈或甲基烯丙硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或者血滤，使用硫酸右旋糖苷进行LDL(低密度脂蛋白)分离清除或者使用昆虫毒素脱敏治疗期间，-血压大幅度下降存在危险的患者(如冠状血管或脑供血血管狭窄的患者)。如果治疗期间发生血管神经性水肿，必须立即停药。由ACE抑制剂触发的血管神经性水肿可能累及喉。对驾驶和操作机械能力/反应的影响用此药治疗需进行定期医学检查。由于个体反应的差划，一些患者的反应可以发生明显的改变，以至于他们驾车、操作机器或者在无扶手或安全支点时工作能力受到损害，在用药初期、增加剂量时或者改变剂型或者同时饮酒时尤其如此。将药品放在儿童难以触及的地方。

药物相互作用: 雷米普利片或其他ACE抑制剂与下列药物合用可产生如下作用：钾盐、保钾利尿剂(如螺旋内酯、阿米洛利、氨苯蝶啶)：血钾浓度明显增加(与这些药物同时应用时必须严密监测血清钾浓度)。抗高血压药物(尤其利尿剂)和其它具有潜在降压作用的药物(如硝酸盐、三环类抗抑郁药)：雷米普利的降压效果增强(在同时使用利尿剂治疗期间，推荐定期检测血清钠浓度)催眠药、镇静剂、麻醉剂：血压明显下降(手术前应告知麻醉师正使用雷米普利治疗)拟交感类血管升压药(如肾上腺素)：可能减弱雷米普利的降压效果(推荐严密监测血压)别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺、细胞生长抑制剂、免疫抑制剂、有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物：增加血液学反应的可能性，尤其血液白细胞计数下降，白细胞减少症。锂：血清锂浓度增高，由此增强锂的心脏和神经毒性(需要定期监测血清锂浓度)。口服抗糖药(如磺脲类、双胍类)、胰岛素：由于潜在地降低胰岛素抵抗，本品可增强降糖药效果，具产生低血糖的风险(尤其在治疗初期，应仔细监测血糖水平)非甾体抗炎药物、止痛剂(如消炎痛、乙酰水杨酸)：可能减弱雷米普利的降压效果：还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险。肝素：可有增加血清钾浓度氯化钠：减弱雷米普利的降压作用和缓解心衰症状的效果。乙醇：增强血压下降和乙醇的作用。

贮藏: 密封

包装: 5mg*7s/盒。

有效期: 36 月

用药指导

常见问题解答

问题：你们的药品质量怎么样是正品吗？

解释：我们的药品都是由实体药店发货，药店资质齐全，进货渠道正规，100%正品保障。

问题：第一次在你们网站买药不太放心，能验货吗

解释：您好，我们网站的全部商品支持开箱验货，您在签收的时候可以先打开快递包装箱验货，验货没问题再签收。

问题：你们的药品是从哪里发货的？

解释：我们的药品大部分是从济南发货，当部分药品库存不足时，会临时从其他医药公司调货。

问题：药品的效期还剩多久？

解释：网站上药品的有效期都在半年以上，不存在快过期的药品，如您发现药品效期低于半年，请拒签。

问题：需求提交后多少能发货？

解释：一般用户提交需求，药师审核后会当天处理，部分商品会在48小时之内处理您的需求。

问题：提交需求后多长时间能收到货？

解释：一般从提交之日起2天左右可以收到货物，部分偏远地区收货时间会增加1天左右（例如乡镇或者山区）。

如何辨别药品真伪

方法1：查国药准字号

所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
方法2：包装是否完整

购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
方法3：肉眼判断方法

真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
方法4：扫描条形码辨别法

药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
方法5：药品批号辨别法

药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
方法6：药品电子监管码辨别法

药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
方法7：购买渠道筛选法

药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
方法8：机构检验法

随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
方法9：拨打厂家电话验证真假

如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。