处方药 保法止 非那雄胺片 1毫克×28片

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  • 批准文号:国药准字J20120061
  • 生产企业:杭州默沙东制药有限公司
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非那雄胺片说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
非那雄胺片
品牌
保法止
含量规格
1毫克×28片
批准文号
国药准字J20120061
生产企业
杭州默沙东制药有限公司
通用名称
非那雄胺片
剂型
片剂
主要成份
性状
功效与作用
保法止适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 保法止不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童。
用法用量
推荐保法止剂量为每天1次,1次1片(1mg),可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
不良反应
保法止一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止本品治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本品对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用保法止5年的病人中,观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。 上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。
禁忌
保法止禁用于:  孕妇或可能怀孕的妇女 ;对本品任何成分过敏者 ;保法止不适用于妇女和儿童。
注意事项
在对18至41岁男性进行的临床研究中,应用保法止12个月后血清前列腺特异抗原(PSA)从0.7ng/ml的基础水平降至0.5ng/ml。保法止在用于治疗患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺特异性抗原水平会降低约50%。 没有数据显示保法止对于驾驶和使用机器的能力有影响。 使用保法止期间,如出现任何不良事件和/不良反应,请咨询医生。 同时使用其他药品,请告知医生。 请放置于儿童不能触及的地方。 运动员慎用:由于保法止会干扰反兴奋剂检查,参加国际反兴奋剂机构管理的竞赛的运动员在使用保法止前应该咨询国际反兴奋剂机构的目录。保法止不是合成代谢的类固醇不会增强运动员的比赛成绩。
药物相互作用
临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普萘洛尔、茶碱和华法林,未发现相互作用。 虽然尚未进行专门的相互作用研究,但在临床研究中,将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H1受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶还原酶抑制剂,前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用,均未见重要的不良相互作用。
贮藏
包装
有效期
用药指导
相关问答

常见问题解答

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如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

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  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

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  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

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实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
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