尔安美洛昔康分散片 7.5毫克×10片

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批准文号：国药准字H20020245

生产企业：海南长安国际制药有限公司

规格: 7.5毫克×10片

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美洛昔康分散片说明书

请仔细阅读说明书，并在医生指导下使用

商品名称: 美洛昔康分散片

品牌: 尔安

含量规格: 7.5毫克×10片

批准文号: 国药准字H20020245

生产企业: 海南长安国际制药有限公司

通用名称: 美洛昔康分散片

剂型: 片剂

主要成份

性状: 微黄色片。

功效与作用: 本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。

用法用量: (类风湿性关节炎：每天15毫克，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克／天。(骨关节炎：7.5毫克／天，如果需要，剂量可增至15毫克／天。(对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克／天。(严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克／天。(儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。(每日最大建议剂量为15毫克，用水或流质送服吞咽。

不良反应: 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：1.胃肠道的：频率超过1％:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。2.血液的：频率超过1％：贫血。频率介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤病学的：频率超过1％:瘙痒、皮疹。频率介于0.1％和1％之间：口炎、荨麻疹。频率少于0.1％：感光过敏。4.呼吸道：频率少于0.1％:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统：频率多于1％：轻微头晕、头痛。频率介于0.1％和1％：眩晕、耳鸣、嗜唾。6.心血管的：频率多于1％：水肿。频率介于0.1％和1％之间：血压升高、心悸、潮红。7.泌尿生殖系统：频率介于0.1％和1％之间：肾功能指标异常（血清肌酐和／或血清尿素升高）。8.过剂量：因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。

禁忌: 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。

注意事项: (与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。(对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。(NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。(NSAID很少可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。(对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康的剂量不应高于7.5毫克，对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml／分的病人）。(与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围，如果这一异常为显著或持续的，应停用本品并进行追踪检查。(对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。(因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护，与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能损坏的老年患者，用药应加小心。(药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜唾出现时，建议限制这些活动。

药物相互作用: 本品不能与下列药物联用：抗凝剂、锂、甲氨蝶呤、利尿剂、环孢菌素、溶血栓药和其他NAIDs。

贮藏: 遮光、密闭保存，存放于儿童伸手不及处。

包装: 7.5mgx10片/盒

有效期

用药指导

常见问题解答

问题：你们的药品质量怎么样是正品吗？

解释：我们的药品都是由实体药店发货，药店资质齐全，进货渠道正规，100%正品保障。

问题：第一次在你们网站买药不太放心，能验货吗

解释：您好，我们网站的全部商品支持开箱验货，您在签收的时候可以先打开快递包装箱验货，验货没问题再签收。

问题：你们的药品是从哪里发货的？

解释：我们的药品大部分是从济南发货，当部分药品库存不足时，会临时从其他医药公司调货。

问题：药品的效期还剩多久？

解释：网站上药品的有效期都在半年以上，不存在快过期的药品，如您发现药品效期低于半年，请拒签。

问题：需求提交后多少能发货？

解释：一般用户提交需求，药师审核后会当天处理，部分商品会在48小时之内处理您的需求。

问题：提交需求后多长时间能收到货？

解释：一般从提交之日起2天左右可以收到货物，部分偏远地区收货时间会增加1天左右（例如乡镇或者山区）。

如何辨别药品真伪

方法1：查国药准字号

所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
方法2：包装是否完整

购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
方法3：肉眼判断方法

真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
方法4：扫描条形码辨别法

药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
方法5：药品批号辨别法

药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
方法6：药品电子监管码辨别法

药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
方法7：购买渠道筛选法

药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
方法8：机构检验法

随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
方法9：拨打厂家电话验证真假

如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。