处方药 康尔汀 盐酸哌罗匹隆片 4毫克×30片

参考市场价
¥ 80.0 咨询客服,获取最新价格

    欢迎制药企业,医药公司,药品科研单位,医药类院校合作,联系微信:a13583165973
    International Cooperation, China Pharmaceutical Information Consulting Services, China Pharmaceutical Procurement, China Pharmaceutical Procurement Consulting
    WeChat: 133 3516 2133
    Email Address: 1434262577@qq.com

  • 批准文号:国药准字H20080217
  • 生产企业:丽珠集团丽珠制药厂
规格
数量

优惠券

可领优惠券

输入回拨电话

提交

盐酸哌罗匹隆片说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
盐酸哌罗匹隆片
品牌
康尔汀
含量规格
4毫克×30片
批准文号
国药准字H20080217
生产企业
丽珠集团丽珠制药厂
通用名称
盐酸哌罗匹隆片
剂型
片剂
主要成份
本品主要成份为:盐酸哌罗匹隆化学名称:N-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺-环己烷二甲酰亚胺盐酸盐二水合物分子式:C23H30N4O2S·HCl·2H2O分子量:499.07
性状
本品为白色片。
功效与作用
用于治疗精神分裂症。
用法用量
饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12~48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。
不良反应
据国外研究数据,哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中,429例中有267例(62.2%)发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%),震颤65例(15.2%),肌强直52例(12.1%),构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状,失眠93例(21.7%),困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例),CK(CPK)升高7.2%(23例/318例),AST(GOT)升高3.4%(13例/381例), ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等。(获得批准时)严重不良反应:(1)恶性综合征(不足0.1%-5%);出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。(2)迟发性运动障碍(不足0.1-5%)长期给药会出现嘴部的不随意运动,停药后仍然可能持续,因此要充分观察,必要时进行适当的对症处置。(3)麻痹性肠梗阻(发生率不明);引起肠麻痹(食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质的滞留等症状),会发展为麻痹性肠梗阻,因此出现肠麻痹时,应停药。由于本品在动物实验(狗)中具有止吐作用,考虑到会使恶心、呕吐反应不显现,应加以注意。(4)抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH) (不足0.1-5%)出现过伴有低钠、低渗血症,尿中钠排泄量增加,高渗尿,惊厥,意识障碍等的抗利尿激素分泌失调综合征,应停药并进行适当的处置,如限制摄取水分等。有报导抗精神病药的大剂量、长期给药是出现SIADH的危险因素。(5)惊厥(发生率不明)出现过惊厥,在认为异常时,停药并给予适当的处置。(6)横纹肌溶解症(发生率不明)出现过横纹肌溶解症,如出现肌肉痛、无力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌红蛋白上升等情况时,应立即停药,并给予适当的处置。应注意避免横纹肌溶解症引起的急性肾竭发生。其他不良反应:在确定有如下不良反应的情况下,根据需要,进行减量、停药及对症治疗。
禁忌
(1)昏迷状态的患者禁用(本品可能会加重昏睡状态);(2)受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用(本品可增强中枢神经系统抑制作用);(3)对本品的成份有过敏史的患者禁用;(4)正在接受肾上腺素治疗的患者禁用(本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降)。
注意事项
下列情况慎用:(1)肝、肾损害患者(发现肝、肾损害动物(大鼠)模型中本品的血药浓度升高);(2)患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者(有时会出现一过性低血压);(3)帕金森氏症患者(可能会加重锥体外系症状);(4)癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者(可能会降低痉挛阈值);(5)药物过敏症患者;(6)伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者(易引起恶性综合症);(7)有既往自杀企图和自杀念头的患者(可能会使症状恶化);(8)有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者(出现过血糖值上升)。需注意事项:(1)由于伴随恶性综合征出现的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情况,在充分观察认为有异常的情况下,进行中止给药等适当的处置。在其他抗精神病药物中,也有剂量的急剧增加导致出现恶性综合征的报导;(2)由于本品可能引起困倦,导致注意力、集中力及反射运动能力等降低,注意不要让正使用本品的患者从事驾驶等伴有危险的机械操作;(3)由于本品会导致兴奋、运动失调、紧张和冲动控制障碍等阳性症状加重,需注意观察,一旦出现症状恶化,需采取适当处理,采用其他治疗措施;(4)由于本品在动物(犬)实验中具有止吐作用,可能会掩盖其他药物中毒或肠梗阻、脑瘤等疾病引起的呕吐症状,应加以注意;(5)由于食物可影响本品的吸收,建议餐后服用(空腹时给药的吸收情况较进食后给药低);由于本剂易被肝酶代谢,血中浓度易于变化,特别是在肝和肾损害的患者、高龄患者、与大环内酯类抗生素等代谢抑制剂并用的患者体内,有血药浓度升高的可能,因此要充分观察,慎重给药。(6)有报道服用本品治疗时曾发生不明原因的猝死。国外文献报道对认知障碍有关的精神病高龄患者的17例临床试验
药物相互作用
贮藏
包装
有效期
用药指导
相关问答

常见问题解答

问题:你们的药品质量怎么样是正品吗?
解释:我们的药品都是由实体药店发货,药店资质齐全,进货渠道正规,100%正品保障。
问题:第一次在你们网站买药不太放心,能验货吗
解释:您好,我们网站的全部商品支持开箱验货,您在签收的时候可以先打开快递包装箱验货,验货没问题再签收。
问题:你们的药品是从哪里发货的?
解释:我们的药品大部分是从济南发货,当部分药品库存不足时,会临时从其他医药公司调货。
问题:药品的效期还剩多久?
解释:网站上药品的有效期都在半年以上,不存在快过期的药品,如您发现药品效期低于半年,请拒签。
问题:需求提交后多少能发货?
解释:一般用户提交需求,药师审核后会当天处理,部分商品会在48小时之内处理您的需求。
问题:提交需求后多长时间能收到货?
解释:一般从提交之日起2天左右可以收到货物,部分偏远地区收货时间会增加1天左右(例如乡镇或者山区)。

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

相同功效

同类热销