处方药 恒迪 依托红霉素颗粒 75毫克×12袋

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  • 批准文号:国药准字H34023315
  • 生产企业:安徽安科恒益药业有限公司
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依托红霉素颗粒说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
依托红霉素颗粒
品牌
恒迪
含量规格
75毫克×12袋
批准文号
国药准字H34023315
生产企业
安徽安科恒益药业有限公司
通用名称
依托红霉素颗粒
剂型
颗粒剂
主要成份
性状
功效与作用
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者 ;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。   2.军团菌病。   3.肺炎支原体肺炎。   4.肺炎衣原体肺炎。   5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。   6.沙眼衣原体结膜炎。   7.厌氧菌所致口腔感染。   8.空肠弯曲菌肠炎。   9.百日咳。   10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
用法用量
口服,成人一日1~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。   治疗军团菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。   用作风湿热复发的预防用药时,一次0.25g,一日2次。   用作感染性心内膜炎的预防用药时,术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。
不良反应
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。   2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。   3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。   4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌
对红霉素类药物过敏者禁用
注意事项
1.交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。   2.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见   3.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。   4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。   5.肾功能减退患者一般无需减少用量。   6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。   7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
药物相互作用
依托红霉素颗粒(20张)1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。   2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。   3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。   4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须合用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。   5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。   6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。   7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。   8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
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包装
有效期
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相关问答

常见问题解答

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如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


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  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


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    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


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    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


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实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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