处方药 利君沙 琥乙红霉素片 0.125gx12片x2板/盒

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  • 批准文号:国药准字H61022359
  • 生产企业:西安利君制药股份有限公司
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琥乙红霉素片说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
琥乙红霉素片
品牌
利君沙
含量规格
0.125gx12片x2板/盒
批准文号
国药准字H61022359
生产企业
西安利君制药股份有限公司
通用名称
琥乙红霉素片
剂型
片剂
主要成份
琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)
性状
本品为白色片
功效与作用
利君沙适用于革兰氏阳性菌,部分革兰氏阴性菌,特别适用于青霉素类和头孢类过敏及耐药菌引起的感染,主要治疗:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、支原体肺炎、衣原体肺炎、白喉、百日咳; 口腔感染、结膜炎、军团菌病、李斯特氏菌感染; 轻度至中度的皮肤及软组织感染; 空肠弯曲菌肠炎、生殖泌尿道感染以及淋病、梅毒、痤疮等。预防:风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药。
用法用量
口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时1次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。 口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时1次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。
不良反应
1 胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。2 肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。3 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。4 过敏应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5 其他,偶有心律失常口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌
对本品或其他红霉素制剂过敏、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
注意事项
1 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生2 肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少3 用药期间定期检查肝功能4 患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受5 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 1 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生2 肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少3 用药期间定期检查肝功能4 患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受5 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
药物相互作用
1.本品可抑制或影响洛伐他汀、咪达唑仓、三唑仓、芬太尼、卡马西平和丙戊酸等药物的代谢。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢互不合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。故在共同使用时上述药物应减量。2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎,两者不宜同时使用。
贮藏
包装
有效期
用药指导
相关问答

常见问题解答

问题:你们的药品质量怎么样是正品吗?
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解释:一般从提交之日起2天左右可以收到货物,部分偏远地区收货时间会增加1天左右(例如乡镇或者山区)。

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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