处方药 希刻劳 头孢克洛干混悬剂 0.125克×6袋

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  • 批准文号:国药准字H10983028
  • 生产企业:礼来苏州制药有限公司
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头孢克洛干混悬剂说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
希刻劳
品牌
希刻劳
含量规格
0.125克×6袋
批准文号
国药准字H10983028
生产企业
礼来苏州制药有限公司
通用名称
头孢克洛干混悬剂
剂型
其他剂型
主要成份
成份:本品活性成分为头孢克洛化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式 C15H14ClN3O4S·H2O 分子量 385.82
性状
本品为细小颗粒或粉末:气芳香,味甜
功效与作用
适用于治疗下列敏感菌株引起的感染:中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组p溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组B溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎):由化脓性链球菌(A组B溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起
用法用量
成人:成人常用剂量是0.25g,每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次,每日三次。鼻窦炎推荐剂量为O.25g一次、每日三次,共lO日。较重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28日,但每日总量不宜超过此量。治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予了一次3g的剂量,与丙磺舒lg联合用。
不良反应
与头孢克洛治疗有关的不良反应有:1.过敏反应:根据报道,约占病人的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1/100、)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均、在l/200以下。2.曾有报道,使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑、皮疹及其它伴有关节炎/关节痛的皮肤表现,发热或无发热。与典型的血清病不同之处在于很少与淋巴结病和蛋白尿有关,没有进入循环的免疫复合物,并且无反应后遗症的迹象。人们正在进行深入的研究,血清病样反应似乎是由于过敏,常常发生于头孢克洛第二疗程期间或正在进入第二疗程时。
禁忌
对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
注意事项
一般注童事项:长期使用头孢克洛,会使不敏感菌株大量 繁殖。因此,对病人细心观察是必不可少的。如果治疗期间发 生二重感染,必须采取适当措施. 曾有报道/用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验 呈直接阳性.有报道,在使用头孢克洛治疗时,发现库姆斯试 验呈直接阳仃.必须认识到,例如在血液学研究或在输血的交 叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服 过头包菌素新生儿进行库姆斯氏试验,库姆斯氏试验呈阳性 可能与药物有关. 存在严重肾功能不全时要慎用头孢克洛,因为头孢克洛在 无尿症病人体内的半衰期为2.3—2.8小时。对于中度至严重肾 功能受病人,剂量通常不变.在这种情况下,头孢克洛的临 床经验有限,因此,应进行仔细的临床观察和实验室研究 [孕妇及哺乳期妇女用药] 孕期服用:对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究,剂量高达 人用量的12倍,对白鼬的研究剂量为人最大用量的三倍;结果 表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿的任何证据。然而, 对孕妇尚无适当的,很好对照的临床研究。因为动物生殖研究 并不能永远预言人体的反应,所以除非急需.孕期是不宜使用 本品的 分娩:头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。 哺乳母亲;哺乳妇女一次口服500mg后,在母孔中测出少量 的头孢克洛,在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18, 0.20,O.21和O.16mg/l,在第1小时测出痕量药物。本品对乳 婴的作用末知.给哺乳妇女服用头抱克洛要谨慎。儿童用药, 儿科使用;一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性.尚 未确立。 儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日,每8小时一次,加水 冲服.支气管炎和肺炎的剂量是20mg/kg/日,每8小时一次.
药物相互作用
药物/实验直试验相互作用;在使用本尼迪特氏和费林氏 溶液以及使用CLINITEST片,而不是使用TES-TAPE(葡萄糖酶试 纸,美国礼来公司)的试验中,服用头孢克洛病人尿中的葡萄 糖可能显示假阳性反应. / 头孢克洛和口阻抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道. 与其它B内酰胺类抗生素一样,头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒 的抑制.
贮藏
包装
有效期
用药指导
相关问答

常见问题解答

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如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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