处方药 欣索卡 替米沙坦氢氯噻嗪胶囊 7粒/盒

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  • 批准文号:国药准字H20080208
  • 生产企业:上海双基药业有限公司
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替米沙坦氢氯噻嗪胶囊说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
替米沙坦氢氯噻嗪胶囊
品牌
欣索卡
含量规格
7粒/盒
批准文号
国药准字H20080208
生产企业
上海双基药业有限公司
通用名称
替米沙坦氢氯噻嗪胶囊
剂型
胶囊剂
主要成份
本品为复方制剂,其组份为:每粒含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg。
性状
本品为胶囊剂,内容物为类白色或浅黄色颗粒。
功效与作用
用于治疗高血压。
用法用量
为了减少剂量非依赖性的副作用,通常只有在患者单药治疗未获得理想疗效后才进行联合治疗。

当患者用替米沙坦单药80mg治疗血压未获有效控制时,或当患者用氢氯噻嗪单药25mg每日一次治疗,血压未获控制或已获控制但出现低钾血症时,可以考虑改用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(即80mg替米沙坦/12.5mg氢氯噻嗪)每日1粒,1次服用,有必要时最大可以提高到160/25mg。

血容量不足的患者应在血容量纠正或严密的医疗监护下使用替米沙坦。有胆道梗阻疾患或肝功能不良的患者,其初始化使用必须在密切的医疗监护下进行。
不良反应
1、国内同类产品Micardis HCT(替米沙坦氢氯噻嗪胶囊)

其安全性已经通过对1700多名患者试验作出了评估。这些患者中包括716名使用Micardis HCT超过半年和420名使用Micardis HCT超过一年的患者。在Micardis HCT的临床试验中未发现未知的不良反应。不良反应局限于以前使用替米沙坦和/或氢氯噻嗪的患者出现过不良反应。使用Micardis HCT报道的不良反应总发生率都与安慰剂组具有可比性。大多数患者的不良反应都是轻微和短暂的,并不需要因此而终端治疗。

在使用替米沙坦/氢氯噻嗪治疗的患者中,报道的发生率低于2%但发生率明显高于安慰剂组的不良事件有:背部疼痛、消化不良、呕吐、心动过速、低钾血症、支气管炎、咽炎、皮疹、体位性低血压和腹痛。发生率为2%或在治疗组略高,但在安慰剂组也很常见的不良事件有疼痛、头痛、咳嗽、尿路感染。不良事件发生率在不同性别、年龄、种族之间无差异。
禁忌
禁用于:

1、对药品中任何成分过敏的患者。

2、无尿的患者和对其他硫胺衍生物类药物过敏的患者。
注意事项
1、运动者慎用。

2、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。

3、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人在使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊前应获得警告。
药物相互作用
1、替米沙坦

(1) 替米沙坦和地高辛同时使用,可使地高辛的峰浓度和谷浓度分别升高49%和20%。因此,建议在开始、调整或停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平,以免引起洋地黄化的不足或过量。

(2) 替米沙坦会轻微降低华法林的血浆药物谷浓度。

(3) 替米沙坦与对乙酰胺基酚、氨氯地平、格列本脲、辛伐他汀、氢氯噻嗪、布洛芬同时使用未发现有临床意义的相互作用。

(4) 替米沙坦不通过细胞色素P450代谢,在体外对细胞色素P450转化酶也没有作用,仅对CYP2C19有轻微抑制。替米沙坦也不与抑制细胞色素P450转化酶的药物发生相互作用。

2、氢氯噻嗪

下列药物与氢氯噻嗪同时使用会发生相互作用:

(1) 酒精、巴比妥、麻醉药:可能会导致直立性低血压。

(2) 抗糖尿病药物(口服药和胰岛素):可能需要调整抗糖尿病药物剂量。

(3) 其他抗高血压药物:可能会产生药物的加合或协同作用。

(4) 考来烯胺(消胆胺)和考来替泊(降胆宁)树脂:阴离子交换树脂会削弱氢氯噻嗪的吸收。考来烯胺和考来替泊都可单独与氢氯噻嗪结合,分别减少氢氯噻嗪在胃肠道吸收达85%和43%。

(5) 皮质类固醇药物、促肾上腺皮质激素:可能引起严重电解质丢失,通常为低钾血症。

(6) 加压素(如去甲肾上腺素):可能降低机体对加压素的反应,但不足以消除其作用。

(7) 骨骼肌松弛剂、非去极化剂(如筒箭毒碱):可能会增加机体对肌松剂的反应性。

(8) 锂剂:不应与利尿剂同时使用。利尿剂会减低低肾脏对锂的清除率从而增加锂中毒的危险。

(9) 非巢体类抗炎药物:一些患者使用非巢体类抗炎药物会降低保钾利尿剂和噻嗪类利尿剂的利尿、排钠和抗高血压作用。因此,当两者联合应用时应严密观察利尿效应是否达到。
贮藏
密封,阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
包装
7粒/盒
有效期
36个月
用药指导
相关问答

常见问题解答

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如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

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