处方药 来适可 氟伐他汀钠胶囊 40毫克×7粒

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  • 批准文号:国药准字H20010518
  • 生产企业:北京诺华制药有限公司
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是否拆零:否
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氟伐他汀钠胶囊说明书

请仔细阅读说明书,并在医生指导下使用
商品名称
氟伐他汀钠胶囊
品牌
来适可
含量规格
40毫克×7粒
批准文号
国药准字H20010518
生产企业
北京诺华制药有限公司
通用名称
氟伐他汀钠胶囊
是否拆零
否
剂型
胶囊剂
主要成份
本品主要成份是氟伐他汀钠.其化学名为:[R。,s’一。IE)】一(±)一7一[3一(4一氟苯基)一1二f1一甲基乙基)一1氢一吲哚-2-基卜3.5一二羟-6-庚酸钠。
性状
本品为胶囊剂.内容物为白色至黄色粉末。
功效与作用
饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常lFredrickson lla和Ilb型)。
用法用量
在开始本品治疗前及治疗期间.患者必须坚持低胆固醇饮食。 常规剂量 推荐剂量为20或40毫克(20mgl粒或40mgl粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服。 要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者.可增加剂量至40毫克(1粒)每日两次。给药后,四周内达到最大降LDL 胆固醇作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清除.仅有不到6%的药物进入尿液,因此.对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
不良反应
在安慰剂一对照试验中.以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%)、失眠(1.3%)、恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不衷与剂量有关.并且多见于剂量为80毫克/日的患者。 发生率为0.5~O.9%的不良反应为窦炎(O.9%).胀气lO.8%),感觉减退(O.6%).牙病(O.6%),尿路感染(O.6%)和转氨酶升高。 自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告.特别是皮疹和荨麻疹,极罕见的病例包括其它皮肤反应、血小板减少症、血管性水肿.面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反 应。
禁忌
已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。 活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。 怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。 严重肾功能不全(肌酐大于260umoI/l,肌酐清除率小于30ml/mln)的患者。
注意事项
1.肝功能 象其它降低胆固醇的药物一样,要在开始服用氟伐他汀钠胶囊之前及治疗期间定期检查肝功能。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AsT)持续升高大于正常高限的3倍或以上,必须停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告。 要求慎用于有肝病史或大量饮酒的患者。

2.骨骼肌功能 服用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病{包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。罕见与氟伐他 汀钠有关的这类症状。如出现不明原因的肌肉疼痛,触痛或无力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平显著升高(大于正常上限的10倍},特别是伴有发热或全身不适时,要考虑为肌病,必须停用本品。

3.包括本品在内的HMG-辅酶A还原酶抑制剂对纯合子家族性高胆固醇血症的疗效尚无报告。
药物相互作用
贮藏
遮光,密封保存
包装
有效期
三年
常见问题
问:氟伐他汀钠胶囊是正品吗?如何查验真伪?
答:氟伐他汀钠胶囊均为正规渠道药品,批准文号 国药准字H20010518,可在国家药品监督管理局网站输入国药准字号查询核验。本站商品由实体药房出库,支持开箱验货后再签收。
问:氟伐他汀钠胶囊的批准文号和生产厂家是什么?
答:氟伐他汀钠胶囊(规格 40毫克×7粒)的批准文号是 国药准字H20010518,生产企业为 北京诺华制药有限公司。相关信息以药品外包装及说明书标注为准。
问:氟伐他汀钠胶囊多少钱?规格是多少?
答:本站氟伐他汀钠胶囊参考价 ¥27.0/40毫克×7粒。因进货渠道与采购规模不同,一般较实体药店低 10%-30%,最终价格以下单时页面或客服确认为准。
问:氟伐他汀钠胶囊有效期多久?会不会发快过期的药品?
答:本站发出的药品有效期均在半年以上,不存在快过期药品。请在说明书要求的条件下储存,如收到的药品效期低于半年可拒签。
问:下单后从哪里发货?多久能到?
答:多数药品从济南发货;库存不足时会临时从其他医药公司调货,一般 1-2 个工作日内发出,偏远地区物流时间略长,具体以物流信息为准。
问:不知道怎么服用,可以咨询吗?
答:请以药品说明书为准,并在医师或药师指导下使用。如有疑问可拨打本站客服电话 15165032133 咨询。
用药指导
相关问答

如何辨别药品真伪

  • 方法1:查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。


  • 方法2:包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。


  • 方法3:肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!


  • 方法4:扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。


  • 方法5:药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。


  • 方法6:药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。


  • 方法7:购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。


  • 方法8:机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。


  • 方法9:拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。


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